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EGFR突變又出新靶藥

Nazartinib（納扎替尼， EGF816）是第三代EGFR-TKI，該藥的II期臨床試驗部分結果在2018年ESMO大會(huì )上公布。試驗共納入45例EGFR 21-L858R（+）或/和19del（+）的晚期初治NSCLC患者，接受口服納扎替尼（150mg，qd）。亞洲患者占了62%。試驗的ORR（客觀(guān)有效率）為64%（29例），其中1例達到PR（完全緩解），DCR（疾病控制率）為93%。6個(gè)月

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Nature綜述：精準腫瘤學(xué)領(lǐng)域液體活檢的現狀和未來(lái)

精準腫瘤學(xué)的關(guān)鍵目標是改善癌癥的診斷和治療。而對腫瘤樣本的一系列基因組和其它分子分析能夠幫助發(fā)現標志物來(lái)幫助選擇療法，預測預后，跟蹤腫瘤進(jìn)化，以及發(fā)現不同轉移性疾病的分子特征?；谙乱淮蚪M測序（NGS）的分子分析方法已經(jīng)在腫瘤分析方面得到應用，而綜合DNA、RNA、蛋白質(zhì)和表觀(guān)遺傳特征的多參數綜合分析可能更準確地描述腫瘤特征并且幫助發(fā)現全新成藥靶點(diǎn)。目前，精準腫瘤學(xué)的焦點(diǎn)愈發(fā)轉向液體活檢，因為

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循環(huán)游離DNA分析在癌癥治療中的應用

盡管液體活檢中**為人熟知的就是外周血cfDNA分析，但這一概念事實(shí)上還包括從血液或其他體液中分離和分析腫瘤釋放物質(zhì)（如DNA、RNA，甚至完整細胞）。利用專(zhuān)門(mén)的技術(shù)，可以從正常血細胞的背景中檢測和分離循環(huán)腫瘤細胞，進(jìn)一步行分子分析，甚可在免疫抑制的小鼠中植入、培養這些細胞。此外，腫瘤細胞釋放的外泌體也包含腫瘤特異性蛋白質(zhì)和核酸，包括游離RNA（比DNA穩定性低）和cfDNA。血液不是**可用于液體

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SELECT研究：EGFR突變NSCLC術(shù)后厄羅替尼輔助治療

SELECT研究是美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心發(fā)起的一項EGFR突變NSCLC術(shù)后厄羅替尼輔助治療的單臂二期臨床試驗，臨床試驗方案見(jiàn)圖1。2008年1月至2012年5月間，100名NSCLC患者入組，其中IA期13%，IB期32%，IIA期11%，IIB期16%，IIIA期28%，見(jiàn)表1，在術(shù)后接受常規輔助化療或放化療后，口服特羅凱150 mg每天一次持續 2年。69%的患者完成了為期二年的厄羅替尼

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